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人脲原體（UU/UP）核酸分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

產品用途：本產品用于體外定性分型檢測男性尿道分泌物和女性宮頸分泌物樣本中的解脲脲原體UU和微小脲原體 UP。適用于人脲原體感染的臨床輔助診斷。

所屬分類：

關鍵詞：

注冊證號：國械注準20213400523

規格：32人份/盒

人脲原體(UU/UP)致病性：

　　人脲原體(人解脲脲原體)是人類泌尿生殖道常見的寄生菌之一，在特定環境下可致病。人脲原體有 14 個標準血清型，并分為兩大生物群：Parvo 生物型(包括 1、3、6 及 14 血清型)，稱為微小脲原體(Ureaplasma parvum，Up);T960 生物型(包括 2、4、5、7、8、9、10、11、12 及 13 血清型)，仍稱作解脲脲原體(Ureaplasma urealyticum，Uu)。這兩種亞型培養形成的菌落外觀一致，劃分亞型主要依據基因組之間的差異，需要使用核酸檢測的方法。UU與男性尿道炎、前列腺炎，女性陰道炎、宮頸炎、盆腔炎等相關，還可導致男性精子活力下降，女性不孕、不育、早產等。與 UU 相比，UP 容易見于臨床無癥狀攜帶。

產品特點：

1. 精準分型

快速準確區分UU和UP，分流治療人群，指導臨床精準治療。

2. 操作簡便，檢測時間短

反應液采用一管式預混，更簡化、更安全、更快速，從樣本處理到結果報告僅需2小時。

3. 高靈敏度，高特異性

相對傳統的培養、免疫等方法，有更高的靈敏度和特異性，不易漏診和誤診。

4. 抗污染能力強

閉管擴增檢測，體系加入UNG酶，有效防止實驗室核酸污染。

5. 有效內參質控

采用管家基因作為內質控，能夠監控臨床采樣是否采集到生殖道分泌物，避免采樣誤差造成的漏檢。

適用科室：產科、婦科、男科、皮膚性病科、生殖中心、泌尿科、體檢中心等